La décision de la Commission de la Transparence a été communiquée et négociée à l'ensemble des parties concernées par le rappel du ministère de la Santé. Ce rappel s'est déroulé à la Commission de la Transparence au 1er avril 2023. La Commission de la Transparence a assuré que le ministère de la Santé et son équipe ont pour mission de traiter les cas d'un traitement avec des nitrates, lorsque la sécurité sociale est trop importante. Le rapport a été confirmé par l'Agence européenne des Médicaments (EMAM) et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis à la Commission de la Transparence. Enfin, la Commission de la Transparence a autorisé l'utilisation de ces médicaments à des fins non commercialisées dans le traitement des maladies du cœur et du sang et de la vessie. La Commission de la Transparence a donc demandé aux patients à quelque heure nous avons pris ce médicament à des fins récréatifs non commercialisées et qui n'ont pas été traités avec des nitrates. Cette recommandation doit être présentée avec prudence dans les cas graves d'angine de poitrine. Des études ont également été menées sur le traitement de ces patients par l'amiodarone.

Pour l'issue du rappel, les parties sont informées que les autres médicaments contenant des nitrates ne sont pas autorisés dans le traitement de ce type de maladie. Le rapport est remplacé par l'autorisation de mise sur le marché de ces médicaments dans le traitement de tels cas d'angine de poitrine, de la varicelle et de l'infarctus du myocarde.

Le rapport d'exposé a été confirmé par l'Agence européenne des Médicaments (EMAM) et la FDA à la Commission de la Transparence et du Canada à la date de préciser que les médicaments n'ont pas été administrés à des patients avec une maladie du cœur ou des vésicules. L'exposé n'a pas été publié dans les études portant sur les nitrates. Les études ont été menées à plus de 1 an sur ce sujet. La Commission de la Transparence a donc autorisé l'utilisation de ces médicaments à des fins non commercialisées et qui n'ont pas été traités avec des nitrates. Le rapport de l'Agence européenne des Médicaments a également été confirmé par l'Agence du médicament (AMM) et la FDA à la date de l'étude.

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