Le prix de l'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est de 10 € par comprimé.

A titre indicatif, le prix est fixé par l'assurance maladie, la mutuelle ou les assurances maladie. Ce prix vous est fixé dans le cas où vous n'êtes pas sûr de l'utiliser correctement. Il est préférable de le prendre en cas d'oubli d'une quantité dépassée. En effet, si vous avez déjà pris un comprimé à 25 mg, vous devez en parler à votre médecin avant de commencer à prendre un autre traitement. La posologie est déterminée par votre médecin. Si vous n'êtes pas sûr de l'utiliser correctement, vous ne devez pas vous délivrer un médicament sans consultation avec un médecin.

Le prix de l'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est de 10 € par comprimé.

Ce prix est fixé par l'assurance maladie. La mutuelle ou les assurances maladie peuvent fixer la posologie, la durée du traitement et la qualité de vos comprimés. En cas de doute, n'hésitez pas à consulter votre médecin pour obtenir le meilleur traitement possible.

Si vous avez pris plus de l'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :

- l'intervalle entre les prises du médecin et de votre partenaire.

- votre médecin vous indiquera combien de comprimés de l'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé vous devez utiliser.

- la durée du traitement doit être prise en compte lorsque vous utilisez le comprimé.

Le prix du médicament peut être dépassé par l'intervalle entre les prises du médecin et de votre partenaire.

Le prix du médicament peut être dépassé par l'intervalle entre les prises du médecin et de votre partenaire. Si vous avez pris plus de l'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :

- l'intervalle entre les prises du médecin et de votre partenaire.

- vos comprimés de l'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sont à consommer dans les 2 heures qui suivent le prise du médicament.

Les prises du médicament peuvent être divisées selon le poids, la posologie et la durée du traitement.

Le prix du médicament doit être dépassé par l'intervalle entre les prises du médecin et de votre partenaire.

L'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est un médicament sûr et efficace, sans effets secondaires indésirables.

Il ne doit pas être utilisé par des femmes qui allaitent.

Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Le prix de l'ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé varie généralement en fonction des dosages disponibles. La dose quotidienne totale est d'une capsule à 25 mg, comprimé pelliculé.

Classe pharmacothérapeutique : benzodiazépine, phénothiazin - code ATC : M02AC15.

Mécanisme d'action

Les benzodiazépines sont des molécules très puissantes, et permettent de prévenir les symptômes de dépendance, de l'anxiété et de l'insomnie.

Les effets bénéfiques des benzodiazépines dans le traitement de la dépendance aux benzodiazépines sont les suivants :

Une dépendance psychotique et une anxiété peuvent avoir un effet négatif sur le comportement et la motivation du patient.

Des études ont montré que l'amélioration de la capacité à conduire un comportement agresseur est un effet négatif sur la performance et la conduite à traiter.

Des études ont montré que l'amélioration de la capacité à conduire un comportement agresseur avec l'oxazépam a été significativement plus importante chez les patients traités par atarax (p<0,001).

L'oxazépam a été rapporté comme un traitement médicamenteux pour le traitement des anxiétés tels que les phénothiazines.

Le phénothiazin est un anxiolytique et un antidépresseur inhibant l'action de cette molécule.

L'oxazépam a été retiré du marché en raison de son effet négatif sur la performance et la conduite à traiter.

La phénothiazine a été retiré du marché en raison de son effet négatif sur la conduite de nuit et de ses effets négatifs sur la concentration plasmatique.

Cependant, des études ont montré que la phénothiazine a un effet négatif sur la cognition et la capacité à conduire un comportement agresseur.

L'oxazépam a été retiré du marché en raison de son effet négatif sur la conduite de nuit et de ses effets négatifs sur la conduite de traiter.

Les effets négatifs observés après l'arrêt de la phénothiazine n'ont pas été rapportés au niveau médicamenteux.

La consommation de substances à effet négatif pouvant diminuer l'efficacité des benzodiazépines a montré un risque accru d'effets indésirables liés à des médicaments à action négative ou à des effets négatifs sur la concentration plasmatique.

Une utilisation excessive ou un choix non conforme peuvent entraîner des effets indésirables graves.

Abstract

The major objective of this study was to determine whether atarax may be used for patients with chronic heart failure (CHF) using the American College of Cardiology’sAmerican College of Rheumatology (ACR) guideline on managing patients with chronic heart failure (CHF) using the American Heart Association (AHA) Global Registry of Heart Failure (GFRF).

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study comparing atarax (1 mg/kg/day) and placebo (unimproved) for patients with chronic heart failure (CHF) treated by oral doses of ambrisentan (800 mg/day) or paracetamol (50 mg/day) and using the American College of Cardiology (ACS) guideline on the management of patients with CHF with atrial fibrillation (AF). Patients were randomized to receive atarax (1 mg/kg/day) or placebo for 4 weeks and the primary endpoint was global failure rate (FRF) based on the Global Endpoint Registry of Cardiovascular Failure (GECFR). The primary endpoints included global FRF based on the GECFR. Treatment groups were compared with respect to treatment-by-dose (ITT) and drug-by-placebo (ITT/ITT) baseline characteristics.

The study was designed and conducted in accordance with the Clinical Practice Research Diferent approach. A total of 848 patients were randomly assigned to treatment group or placebo and 973 were included in the analysis. All patients were followed up at 5 months after the first dose or once daily on the basis of global FRF. Patients in the treatment group received atarax for 4 weeks (800 mg/day) or once daily (50 mg/day) for 4 weeks, and patients in the placebo group received atarax for 4 weeks. For the main analysis, the number of patients who were treated with atarax for 4 weeks was compared with the number of patients treated with placebo or atarax for 4 weeks.

The primary endpoints included global FRF based on the GECFR. Treatment groups were compared with respect to treatment-by-dose (ITT) and drug-by-placebo (ITT/ITT) baseline characteristics.

The primary endpoints included the mean FRF based on the GECFR and the number of patients treated with atarax for 4 weeks.

The primary endpoints included the mean FRF based on the GECFR and the number of patients treated with atarax for 4 weeks.

The secondary endpoints included mean FRF based on the GECFR and the number of patients treated with atarax for 4 weeks.

The primary outcomes were global FRF based on the GECFR, the mean number of patients treated with atarax for 4 weeks and the number of patients treated with atarax for 4 weeks.

Patients were followed up on the basis of the primary endpoint with the mean follow-up time of 6 months. There was a significant lack of differences between the two groups with respect to FRF, mean FRF, number of patients treated with atarax for 4 weeks, mean FRF and the number of patients treated with atarax for 4 weeks, mean FRF and the number of patients treated with atarax for 4 weeks. There was no significant difference between the two groups with respect to the mean FRF of the GECFR, the mean number of patients treated with atarax for 4 weeks, the number of patients treated with atarax for 4 weeks, the mean FRF of the GECFR and the number of patients treated with atarax for 4 weeks. The number of patients treated with atarax for 4 weeks was not significantly different between the two groups.

A total of 848 patients were enrolled in the study and 973 were included in the analysis.

The primary endpoints included mean FRF based on the GECFR and the number of patients treated with atarax for 4 weeks. The mean FRF was significantly lower among patients in the treatment group receiving atarax for 4 weeks. The number of patients treated with atarax for 4 weeks was significantly lower among patients in the treatment group receiving atarax for 4 weeks. The mean FRF of the GECFR was significantly lower among patients treated with atarax for 4 weeks than among patients in the treatment group.

Patients were followed up on the basis of the primary endpoint with the mean follow-up time of 6 months.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 28/06/2022

Dénomination du médicament

ATARAX TEVA 50 mg, comprimé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX TEVA 50 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX TEVA 50 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre ATARAX TEVA 50 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX TEVA 50 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ATARAX TEVA 50 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEURS (Atazanavir, Divarius, Divarius et génériques) et d'améliorations de la tolérance (surdosage, antidotes, effets indésirables) - code ATC : ANTI-INFECTIEUX ANTIVIRAL

ATARAX TEVA est un médicament anti-voméliorant utilisé pour traiter les symptômes d'une atteinte de la vésicule bénigne du cerveau.

Chez l'adulte (plus de 18 ans), ATARAX TEVA est contre-indiqué:

sans éviter l'instillation du comprimé sécable (il est préférable de ne pas l'instiller avec les comprimés deux fois par jour) ;

sans éviter la prise du comprimé sécable en cas d'insuffisance rénale (c'est-à-dire que cette prise peut entraîner une baisse de la tension artérielle, une insuffisance rénale et/ou une baisse des électrodes périphériques).

Indications

L'atazanavir est un inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse qui inhibe la synthèse de l'ADN viral. Il empêche la production de protéines virales qui pourraient causer la maladie chez les personnes infectées par le VIH.

• Il est recommandé de prendre l’atazanavir avec de la nourriture, en particulier s’il s’agit d’un repas lourd comme un repas à la sauce ou au poulet, et un repas riche en glucides tel qu’un repas de riz ou de pâtes.
• L’atazanavir peut être pris avec ou sans aliments.
• Il est recommandé de ne pas prendre de comprimé d'atazanavir avec du jus d’orange, de la nourriture riche en sucre, ou toute autre source de sucre.
• L’atazanavir peut être pris avec ou sans nourriture, à moins qu’il ne soit destiné à un enfant de moins de 6 mois. Il est recommandé de ne pas prendre de comprimé d’atazanavir avec de l’alcool, ou tout autre liquide qui contiendrait de l’alcool.
• Pour éviter des effets secondaires indésirables, l’atazanavir peut être pris avec ou sans nourriture.
• L’atazanavir ne doit pas être pris avec du jus d'orange, des aliments riches en protéines comme la viande, les œufs et le poulet, ou tout autre aliment riche en sucre.

Interactions

• Le ritonavir et l’atazanavir sont des médicaments qui interagissent et ont des effets indésirables. Si l’atazanavir est administré avec un inhibiteur de protéase ou un inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), le ritonavir doit être administré avec prudence en raison de sa demi-vie plus longue et de son métabolisme hépatique plus lent.
• Les effets secondaires potentiels des INNTI comprennent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des diarrhées, une éruption cutanée et une sensibilité accrue aux rayons UV.
• L’atazanavir est métabolisé par le CYP3A4, qui interagit avec des médicaments tels que la clarithromycine, le kétoconazole et l’érythromycine. Les inhibiteurs de CYP3A4 comme la clarithromycine doivent être évités car ils peuvent augmenter le risque d’effets indésirables.
• Il est recommandé de réduire la dose de ritonavir et de l’atazanavir dans le cas de ritonavir avec une association avec des inhibiteurs de CYP3A4 comme la clarithromycine et le kétoconazole.
• Les inhibiteurs de la protéase peuvent augmenter le risque de saignement chez les personnes prenant de l’atazanavir en raison de leur effet anti-fibrinolytique.
• L’atazanavir peut interférer avec la tolérance et la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Dosage

Le comprimé d’atazanavir doit être pris avec ou sans nourriture.

Quantité	Dose	Réponses	Posologie
200 mg	10 mg	120 mg

Afin d’atteindre l’effet souhaité, l’atazanavir doit être pris avec de la nourriture et du lait.

Il est recommandé de commencer à prendre l’atazanavir à une dose initiale de 100 mg deux fois par jour et de la poursuivre à 150 mg deux fois par jour.

Il est recommandé d’augmenter la dose d’atazanavir à 200 mg deux fois par jour et d’arrêter le traitement dès que le patient aura atteint un taux de réponse d’au moins 50 %.

Il est recommandé d’arrêter l’atazanavir une fois que le patient aura atteint un taux de réponse d’au moins 50 % et d’éviter de le prendre avec de l’alcool, car l’alcool peut diminuer l’efficacité du médicament et augmenter le risque d’effets indésirables.

Effets secondaires possibles

Des réactions allergiques, une insuffisance hépatique, une réaction anaphylactique et des taux élevés de bilirubine peuvent être associés à l’atazanavir. Il peut également y avoir un risque de syndrome de Reye associé à l’utilisation de l’atazanavir. Si l’un de ces effets secondaires survient pendant votre traitement, contactez votre médecin.

• Des réactions allergiques graves peuvent survenir, y compris un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
• Des taux anormalement élevés de bilirubine
• Des effets secondaires qui se produisent à la suite de l’utilisation de médicaments utilisés en chimiothérapie peuvent survenir, y compris des nausées, des vomissements, une diarrhée et des vertiges.
• Des effets secondaires qui se produisent avec le ritonavir ou d’autres inhibiteurs de la protéase peuvent également survenir avec l’atazanavir
• Des taux anormalement élevés de globules blancs
• Des taux anormalement élevés de sucre dans le sang
• Des réactions anaphylactiques
• Des taux élevés de bilirubine
• Réactions anaphylactoïdes
• Peuvent survenir des douleurs à l’estomac ou à la poitrine, des nausées et des vomissements
• Des effets secondaires qui se produisent avec le ritonavir peuvent également survenir avec l’atazanavir
• Des taux élevés de glucose sanguin
• Peuvent survenir des douleurs à l’estomac ou à la poitrine
• Des nausées et des vomissements

Si vous ressentez un des effets mentionnés ci-dessus, vous devez immédiatement consulter un médecin ou appeler une ambulance.

Les patients présentant un trouble hépatique ou une atteinte hépatique devraient discuter avec leur médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur leur affection, comment leur affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Les patients qui reçoivent des doses élevées de ritonavir sont exposés à un risque accru de troubles hépatiques tels qu’une augmentation de la bilirubine et une altération de la fonction hépatique. Les patients qui prennent de l’atazanavir doivent subir des analyses de sang régulières pour surveiller la fonction hépatique et doivent signaler tout signe de trouble hépatique.

Contre-indications

Les patients souffrant de maladies rénales ou hépatiques ne devraient pas prendre l’atazanavir. Il y a un risque accru de problèmes hépatiques lorsqu’il est utilisé en association avec le ritonavir. Si vous avez des problèmes rénaux, votre médecin peut vous conseiller de limiter votre dose d’atazanavir à 100 mg par jour. Si vous prenez de l’atazanavir en association avec le ritonavir, il est recommandé d’arrêter le traitement et de prendre des mesures de suivi appropriées.

Si vous prenez des médicaments pour traiter une infection à levures ou une infection par le VIH, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de l’atazanavir en association avec du ritonavir. L’atazanavir peut interférer avec l’efficacité du ritonavir, qui peut également interférer avec les médicaments utilisés pour traiter les infections à levures, notamment les tétracyclines.

Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous êtes une femme qui allaite, vous ne devez pas prendre d’atazanavir avec du jus d’orange. L’atazanavir peut également interférer avec la production de lait maternel.

Utilisation pendant la grossesse

Il est recommandé de ne pas prendre d’atazanavir avec des médicaments utilisés pour traiter les infections à levures ou les infections par le VIH pendant le premier trimestre de la grossesse. Il n’y a pas suffisamment de données pour déterminer les effets du ritonavir chez les femmes enceintes en termes d’effets sur le développement de leur fœtus. Il n’y a pas non plus assez de données pour déterminer les effets du ritonavir sur le fœtus en développement si la femme est enceinte.

Effets secondaires possibles pendant la grossesse

L’atazanavir ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d’être médicalement nécessaire, car il peut nuire au fœtus.