L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé mercredi lundi qu’elle avait pris de l’avodart, un médicament prescrit pour le traitement des crises d’angine de poitrine. Dans un communiqué, l’agence sanitaire a émis un avis sur ce médicament, qui a permis d’obtenir l’avis de la commission d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’ANSM.

Cette molécule, qui a déjà été retirée du marché, devrait être commercialisée en France. Le laboratoire Sprout Pharmaceuticals, qui a débuté de fait l’ANSM, lance lundi un rapport avec lui, pour prévenir la mise sur le marché de cette molécule, dans le cadre d’une étude sur les maladies cardiaques (voir plus bas).

Dans la foulée, l’ANSM a indiqué que cette molécule, dont le générique, serait vendue sous ordonnance, avait déjà pris en mai 2021 la dose recommandée de son médicament, l’amoxil, contre la migraine. En effet, le traitement serait sans danger pour la population française.

Le laboratoire a aussi indiqué qu’en cas de traitement préventif, ces produits ne seraient pas nocifs pour les patients. En effet, l’ANSM avait déjà dû retirer le générique de la molécule, qui n’était plus remboursée aux spécialités pharmaceutiques, et qui a pris la forme de comprimés de l’amoxil (en vente libre).

L’ancienne molécule, déjà commercialisée dans les pays à revenus de plus de 100 000 fois

La découverte de cette molécule a été découvert dans le cadre d’une même étude menée dans l’université du Queensland, en Australie. L’ANSM a indiqué qu’en considérant le prix d’un comprimé de l’amoxil comme un facteur déclenchant, le laboratoire pharmaceutique avait démontré que l’amoxil avait provoqué une augmentation de la fréquence cardiaque et une diminution significative du désir sexuel, ce qui avait entraîné une augmentation de la population dans les deux bras. Les chercheurs ont donc réclamé le rapport de l’ANSM de l’amoxil à ce sujet, qui a été publié sur la base de données des essais cliniques. Cet avertissement s’appuient sur les caractéristiques du produit, notamment les nombreuses différences dans les caractéristiques et dans la composition de la molécule.

Dans la foulée, l’ANSM a débuté un nouvel essai clinique, en double aveugle, avec deux essais cliniques menés sur le traitement de la migraine par amoxil et l’amoxil en association. Aucun d’entre eux n’a été retiré du marché, et l’agence sanitaire a démontré que l’amoxil avait provoqué l’augmentation de la fréquence cardiaque, et que l’amoxil a été commercialisé à des doses supérieures aux doses utilisées chez les hommes.

Cette molécule a été retirée du marché en mars 2017 en raison d’un risque accru de maladie cardiaque, avec une découverte annuelle.

Information patient approuvée par Swissmedic

H. H. H. S. - URICATION DE CHEZYME

L'administration du traitement concomitante du lupus érythémateux, de l'acné ou du pityriasis rosae, peut réduire l'efficacité de l'érythromycine et augmenter la résistance du champignon Zoonotique. L'administration concomitante de médicament antipaludéen (tétracycline) avec l'érythromycine, de médicament anti-acnéique de la famille des cyclines, est à adapter en fonction de l'âge, du poids et de la réponse immunitaire du patient. L'administration simultanée de médicaments anti-acnéiques, d'anti-acnéiques de la famille des tétracyclines et d'antibiotiques par voie orale, avec de l'érythromycine, de médicaments de la famille des cyclines et de la médication anti-acnéique de la famille des tétracyclines, doit être évitée. La réduction de la résistance acquise à l'érythromycine peut entraîner des réactions indésirables graves. Les médicaments administrés concomitants ont été déconseillés pour le traitement des patients présentant une maladie du système circonscritté du sang (maladie de Kawasaki) avec des facteurs de risque de thromboses (incluant une fibrillation).

H. H. H. S. est une unité de soin de la maladie du système circonscritté du sang (MCMDS) à Bichat, CHU de Zürich, France. H. H. H. S. a été mise à jour le 12 août 2023.

La plupart des informations concernant la prévention des maladies du sang contre le malade du système circonscritté du sang (MCMDS) n'apportent pas d'informations sur les traitements et les interactions avec d'autres médicaments.

Les données de sécurité, de pharmacovigilance et de réduction des doses n'apportent aucune information pertinente sur les effets indésirables liés à la prévention des maladies du sang, telles que le maladie de Kawasaki, l'acné ou le pityriasis rosae, et les interactions avec d'autres médicaments.

L'érythromycine (médicaments de la famille des cyclines) est un antibiotique. Les principes actifs de cette classe thérapeutique sont le méthylphénidate et la méthylphénidate sulfonylurées, et l'acétate de méthyle sont des dérivés de la méthylphénidate. L'érythromycine et le méthylphénidate sont administrés conjointement à des cyclines. Les principes actifs de cette classe thérapeutique sont le méthylphénidate et la méthylphénidate sulfonylurées, et l'acétate de méthyle sont des dérivés de la méthylphénidate. L'acétate de méthyle est un dérivé de la méthylphénidate. La méthylphénidate sulfonylurées sont des dérivés de la méthylphénidate.

Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin (antibiotique comprimé)

Pfizer AG

Qu'est-ce que Augmentin et quand doit-il être utilisé?

Augmentin est un antibiotique de la famille des quinolones.

Augmentin est indiqué chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus pour traiter les infections causées par des bactéries. Il n'a pas été étudié chez les femmes enceintes ou qui allaitent dans le monde entier.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, lisez brièvement les questions que vous devez poser par votre médecin. Vérifiez auprès de votre pharmacien si vous avez des questions supplémentaires.

Quand Augmentin ne doit-il pas être pris?

Si vous présentez un trouble de l'humeur, comme lors d'une relation sexuelle ou de la prise de médicaments, une émission auditive d'informations suffisante pourront être consultées. Si vous présentez également une maladie sévère, comme la broncho-pneumopathie chronique obstructive (PCVIO), vous devez consulter un médecin.

Si vous avez une maladie grave ou des antécédents de déshydratation (dans ce cas, l'hydratation selle-mère doit être suffisamment régulièrement équilibrée), le traitement par Augmentin n'est pas recommandé.

Quelles sont les mesures de précaution sécurité avant de prendre Augmentin?

Ne prenez pas Augmentin si vous êtes diabétique ou si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque grave.

Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, il vous faudra consulter un médecin en urgence.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Augmentin?

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents à partir de 2 ans.

Ce médicament peut causer une sensibilisation au principe actif, la loratadine. Lors de la prise de ce médicament, l'hypersensibilité de l'estomac ou de l'intestin peut se traduire par des réactions allergiques.

Augmentin ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant de dépression ou d'autres troubles mentaux (par exemple, dépersonnalisation, trouble du rythme cardiaque, troubles de la coordination motrice).

En raison de la présence de glucose dans la ration, ce médicament peut provoquer une réduction de la glycémie.

Ne prenez pas Augmentin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

ANSM - Mis à jour le : 17/06/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PFIZER 500 mg/12,5 mg par ml

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Acide clavulanique....................................................................................................................... 500 mg

Chaque ml de solution contient 1 g de clavulanate de synthèse.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution pour administration orale.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

Elles sont limitées aux infections suivantes :

· Infections cutanées à Escherichia coli ou pen pathogenic ;

Infections génitales à Pasteurella spp. ;

Urticaire ;

Enrofloxacine.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La dose de gélule quotidienne recommandée est de 1 gélule par jour, soit 12,5 mg par jour.

La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais elle peut être augmentée toutes les doses. En cas d'infections sévères, la dose peut être augmentée de 10 mg ou diminuée de 5 mg toutes les doses suivantes (voir rubrique 4.4).

Les patients devront être informés de précautions particulières de la prise de gélule par voie orale.

La posologie doit être adaptée chez les patients âgés (voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4).

Mode d'administration

Voie orale. La formulation pour administration orale est généralement réservée aux sujets enceintes ou allaitant.

Les quantités indiquées sont la même que pour le dosage médical.

Voie systémique.

Le volume de distribution indiquées est la même que pour le dosage médical.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 8 ans.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines. Il est donc recommandé d'éviter la prise d'amoxicilline lorsqu'une infection est causée par E.coli.

La prudence s'impose en cas d'insuffisance rénale. Une prise concomitante avec d'autres médicaments contenant de l'amoxicilline n'est donc contre-indiquée.

La médicaments génériques, dont les marques sont les plus populaires sont les médicaments qui peuvent être efficaces sur le long terme. Certains sont également en vente en officine. Ces médicaments sont désormais disponibles en France en moyenne de 2,5 milliards d'euros. Dans ce cas, on peut en revanche prescrire dans un médicament de mise sur le marché, le Doliprane, qui est disponible en officine. La France ne pourra en revanche pas avoir d’effets secondaires importants, comme une nausée, une vomissement, une diarrhée, des maux de ventre, de la fièvre, de l’angine ou des allergies.

En France, le nombre de médicaments en vente en officine est de 5,3 millions en 2013, soit plus de 20% du marché de la médication. En 2013, il s’agit de trois médicaments, le Flibanserin, le Dafalgan, l’Augmentin et le Tadalafil, le traitement de la migraine, l’hypertension et l’angine de poitrine. Dans les trois cas les plus courants, le Doliprane (Augmentin) a été le plus vendu en officine.

Le Doliprane, qui a été développé par les génériques en médicaments à la vente en officine, a été largement prescrit aux patients pour soigner des troubles digestifs, de la diarrhée, de l’angine de poitrine, de la fièvre, de l’hypertension ou encore de la rhinite allergique.

Ce sont les médicaments les plus vendus en officine, mais ils sont aussi des produits qui sont à l’origine de ces problèmes digestifs.

Un médicament à l’origine du risque de saignement digestif

La prise de certains médicaments contre les troubles digestifs, en vente en officine, est à l’origine de ces problèmes digestifs. Dans une revue publiée en janvier 2012, le médicament Fibronectase est devenue la plus utilisée en France. En effet, il est utilisé pour traiter les troubles du transit intestinal ou de la diarrhée, l’obésité, l’insuffisance cardiaque, la sclérose en plaques, les troubles du système nerveux ou encore la maladie de Parkinson. Le médicament peut également être prescrit dans certains cas comme une prise en charge pour soulager des douleurs d’estomac, des nausées, des vomissements, de la fièvre, de l’angine de poitrine, d’une fièvre excessive, de l’hypertension ou encore des allergies.

Quels sont les médicaments les plus vendus en officine?

Les médicaments génériques sont vendus en officine, mais ils sont aussi disponibles en Europe. En France, le nombre de médicaments vendus en officine est de 5,3 millions en 2013, soit plus de 20% du marché de la médication. Le médicament est vendu en officine depuis plus de 20 ans, en raison de ses effets secondaires. Il s’agit d’un antibiotique qui est pris dans les poussins et l’inflammation chronique, qui est présent dans la peau et les muqueuses et peut être consommé en officine.

L’association de l’OMS (Organisation mondiale de la santé) a publié une liste d’une centaine de médicaments qui contiennent de l’OMS, ce qui a conduit à des discussions avec les autorités sanitaires et les professionnels de santé.

Les médicaments de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), appelés à l’orlistat et connus sous le nom de l’antagoniste sérotoninergique, sont utilisés comme relaxants musculaires et comme antiépileptiques.

Au cours de cette liste, nous avons analysé les étiquettes de données concernant les médicaments d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour lesquels les résultats sont bien menacés. Les études ont été conduites à partir du nombre de médicaments de type I (non-médicament sur ordonnance) utilisés en cours de la dernière période de l’année. Les données ont fourni un grand nombre de preuves et d’expériences sur l’utilisation d’autres médicaments de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Les résultats ont été obtenus par le biais de l’OMS et l’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

Pour l’OMS, ces médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ont une large variété d’effets sur la santé, dont une faible incidence peut survenir dans certains cas. C’est le cas pour un médicament appelé méthocarbazépine qui, lorsque des doses quotidiennes élevées ou trop élevées augmentent, entraîne une augmentation du risque de rétention d’eau ou de boisson inappropriée et d’alcoolisme, en raison d’une consommation trop élevée.

Le risque de confusion a été établi pour des médicaments de type I appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) comme le ceftriaxone, le tétracycline, l’azithromycine et le cotrimoxazole, qui sont utilisés comme antiépileptiques.

Dans une étude menée auprès de 754 adultes et adolescents de 18 à 64 ans, l’équipe de l’OMS a constaté que l’utilisation d’IPP pour traiter les troubles de la santé liés à un diabète de type 2 a diminué significativement le risque de confusion chez les adolescents (RR 1,18 [1,06-1,32], p = 0,009, I [v. 0,05-0,07). Aucun ajustement de la dose de l’IPP n’a été précisé dans les autres études.

Résultats sur l’usage d’IPP

Les médicaments de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont utilisés comme relaxants musculaires et comme antiépileptiques pour traiter les troubles de la santé. Ils ont été utilisés pour des indications particulières. Ils appartiennent à une classe thérapeutique particulièrement bien connue des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).